Parkinson(isme) is een hersenziekte die langzaam steeds erger wordt en het dagelijks leven steeds meer beïnvloedt. Bekende lichamelijke klachten die je bij iemand ziet zijn trillen, stijfheid, traagheid en balansproblemen. Maar ook klachten die je niet zo snel ziet, zoals somberheid, vermoeidheid en veranderingen in het spreken en denken (zoals aandacht, concentratie en overzicht houden, plannen, schakelen, etc.), kunnen een grote impact hebben. De ziekte grijpt diep in op het leven – op werk, relaties, hobby’s en sociale contacten. Omdat Parkinson(isme) (nog) niet te genezen is, is goede zorg, begeleiding én vooruitdenken belangrijk. Hoe kun je samen met je naasten en zorg- en hulpverleners al vroeg het gesprek aangaan over wat voor jou belangrijk is – nu en in de toekomst? Welke klachten kun je verwachten en hoe kunnen we die zo goed mogelijk behandelen? Over welke onderwerpen zou je tijdig met elkaar in gesprek kunnen gaan? Wat zijn je wensen als je achteruitgaat? En hoe praat je hierover met de mensen om je heen?

In dit webinar gaan we in op het belang van proactieve zorgplanning bij Parkinson(isme) en hoe dit je kan helpen om te leven tot laatst. We delen inzichten uit de praktijk, uit onderzoek en – vooral – uit de ervaringen van mensen die zelf met deze ziekte te maken hebben.

Sprekers tijdens dit webinar zijn:

• Danny Hommel, specialist ouderengeneeskunde, tevens gepromoveerd op gevorderde Parkinson
• Elsbeth Littooij, geestelijk verzorger
• Een patiënt deelt zijn of haar persoonlijke ervaringen in een interview

De avond wordt gepresenteerd door Sander de Hosson, longarts en expert palliatieve zorg.

Dit webinar is mogelijk gemaakt door het Nationaal Programma Palliatieve Zorg II en in samenwerking met Carend, Stichting Palliatieve Zorg Nederland (beheerder van Overpalliatievezorg.nl) en de Patiëntenfederatie Nederland. Speciaal voor dit thema is de Parkinson vereniging ook betrokken geweest bij de organisatie.